دلیل اختلاف زاویه بین آمونیاک و نیتروژن تری فلوئورید
در مولکول مشابه NF3 زوایای FNF 102.1° است، ولی قابل پیش بینی است، زیرا اتم های فلوئور از اتم های هیدروژن الکترونگاتیوتر هستند، الکترونها در پیوندهای N-F از اتم نیتروژن دورتر کشیده شده و نزدیکتر به محور هسته ها محصور می شوند. (یک اربیتال مولکولی نازک تر حاصل می شود که حجم کمتری اشغال می کند و بیشتر فضای اطراف اتم نیتروژن در دسترس زوج آزاد باقی می ماند) در نتیجه پیوندهای N-F در NF3 (در مقایسه با پیوندهای N-H در NH3) به یکدیگر نزدیک می شوند. آن توابع موجی که برای توصیف پیوندها در آمونیاک و نیتروژن تری فلوئور بکار می روند با اربیتال های ساده SP3 تطبیق نخواهندداشت. گفته می شود اربیتالهای N-F نسبت به اربیتالهای N-H خصلت P بیشتری داشته باشند. به هر حال، این نکته باید درک گردد که انتخاب اربیتالهایی که بکار می روند (به عبارت دیگر، مقدار خصلت P) برای توصیف آرایش الکترونها با حداقل نیروی دافعه است